Artsemi e sua madre Natalia.
“NON ESISTE DIFFERENZA NELL’AMORE …E SOLO L’AMORE TI DÀ LA FORZA DI VIVERE.”
– Famiglia Karaban
ARTSEMI KARABAN
ETÀ: 14 PAESE/ REGIONENATALE: Italia DATA DI DIAGNOSI: 22 novembre, 2010 TIPO DI SANFILIPPO: MPS IIIA GENITORI: NataliaCOSA È SUCCESSO QUANDO ABBIAMO APPRESO CHE NOSTRO FIGLIO AVEVA LA SINDROME DI SANFILIPPO…
CI E’ CROLLATO IL MONDO ADDOSSO! Non potevamo credere che esistesse una malattia così terribile.
QUELLO CHE TUO FIGLIO AMA DI PIÙ È…
Il Suo professore Francesco. E’ incredibile come i nostri figli riescano a vedere dentro all’anima delle persone, capiscono la loro magia e riescono a farla risplendere.
IN CHE MODO SANFILIPPO HA COLPITO IL NOSTRO BAMBINO?
In tanti modi, soprattutto con tanto dolore, la sofferenza a cui è sottoposto è disumana.
IN CHE MODO SANFILIPPO HA INFLUENZATO LA NOSTRA FAMIGLIA?
La nostra vita è totalmente dedicata alla cura di Artsemi.
LA PARTE PIÙ DURA DI ESSERE UN GENITORE SANFILIPPO È…
Sentire tuo figlio piangere dal dolore e non capire cosa gli fa male e non riuscire ad aiutarlo.
QUALE È LA PIÙ FREQUENTE IDEA SBAGLIATA CHE LE PERSONE SI FANNO SULL’ ESSERE UN GENITORE DI SANFILIPPO…
Pensano che sia facile.
SE POTESSIMO CHIEDERE UNA SOLA COSA AL MONDO / PERSONE, SAREBBE…
Una Cura.
PERCHÉ TI STIAMO CHIEDENDO DI DONARE ALLA FONDAZIONE SANFILIPPO?
Per salvare i bimbi di oggi ed aiutare i bimbi del futuro.
LE NOSTRE ULTIME NOTIZIE!
Per Artsemi è cominciata la scuola con il suo professore preferito e con la sua educatrice amata.
